QMS合规数据库(QMS-CD)
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生产/质量
08-19
求教,医疗器械 原材料 初始污染菌需要提前做方法验证吗? By: hlf天涯海角
生产/质量
08-19
求助,化学五项 By: 蒲蒲ya
器械注册
08-19
生产销售医疗器械配件需要获得生产许可证吗 By: 十z7wa6686
器械注册
08-19
求助!产品完成注册变更后,新的UDI-DI在国家局的UDI系统中怎么处理? By: perilla
器械注册
08-19
不在分类目录里的产品 By: 章沛沛
器械注册
08-19
敷料类医疗器械注册常用法规汇总(截至2024年8月) https://www.ouryao.com/forum.... By: abcd8848
器械资源
08-19
国内OEB5级别ab阀工厂有哪些 By: sun5066
生产/质量
08-19
关于过程确认中OQ参数上下限的问题 By: 甜甜鱼头
生产/质量
08-19
实验室异味问题 By: 阿白wrr
生产/质量
08-19
特殊工种 By: my幸运
生产/质量
08-19
工艺用气验证问题 By: danyangyu
器械资源
08-19
了解下国内的器械销售到香港地区的条件和流程 By: spcolin
法规/认证
08-19
医疗器械一、二、三类的划分 By: sztts520
器械注册
08-19
医疗器械自行撤回申请 By: 吃不饱睡不醒
器械注册
08-19
CE版的生产合同和质量协议 By: pldsh
生产/质量
08-19
750道制药人最关心问题汇总 By: 哈尔滨-HR
生产/质量
08-19
有效期验证报告(有源体外诊断分析仪) By: 哈尔滨-HR
生产/质量
08-19
有效期验证报告 模板 By: 哈尔滨-HR
生产/质量
08-19
包装及包装完整性依据 By: 哈尔滨-HR
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