QMS合规数据库(QMS-CD)
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05-08
清洁验证之大小清场 By: sunliwei528
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05-08
细菌菌株和病毒可以共同存放同一个冰箱吗 By: changch
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GMP记录分类管控 By: 云淡风轻Q
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请教一下各位前辈 By: LYe23g0eeg
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地方标准在哪个网站能下载 By: 乐满天12
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05-08
中西结合药品,属于化学药物制剂还是中药制剂 By: 乐满天12
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05-08
无菌产品放行,救救孩子吧! By: 船長
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请教纠正预防措施的制定 By: 湘889a1929
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05-08
干细胞采用两种生产体系会对药品申报有影响吗? By: 646086589
生产运营
05-08
C+A环境,C级区着装按照什么?有奖 By: z17446777
生产运营
05-08
B级区洁净服灭菌辐照灭菌和湿热灭菌都能用吗? By: z17446777
有问有答
05-08
残留方法学验证 By: 姜小闲
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05-08
风险分析报告 By: 慧慧12345678
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05-08
蒸发皿恒重 By: 十三呐
重组蛋白&抗体药物
05-08
生物技术药物研究开发和质量控制 第3版 By: 小班班
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05-08
怎么知道药材挥发油密度大于1.0还是小于1.0 By: wananwoaini
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05-08
新增风险的疑问 By: 柳柳p3n
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05-08
最初始实施的GMP弊大于利的论点! By: Joyilq
有问有答
05-08
生物制品中控的检项和标准是依据什么制订的? By: 小李纸11
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