QMS合规数据库(QMS-CD)
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核查中心2022年第三批医疗器械飞行检查情况汇总 By: before28
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安规耐压与漏电流经典28问 By: Ryanmfv
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EMC测试、安规测试、环境测试项目 By: Ryanmfv
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滴定液稀释问题F值有变化吗 By: 小青藤
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有偿求广东或北京公开的减重步态训练设备的技术要求 By: dream_maker
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医疗器械注册用到进口原材料都需要什么资质文件 By: abcd8848
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不知道有没有跟我一样处境尴尬的朋友们 By: 微信ipgojkgo
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创新产品,软件组件体系文件书写策略 By: yinshangdidai
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标测导管的植入部分是否要无泄漏? By: yinshangdidai
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初始污染物水平多少会导致细菌内毒素超标 By: yinshangdidai
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05-06
不懂就问,二类医疗器械能赠送吗 By: 023456
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