QMS合规数据库(QMS-CD)
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05-03
药企工艺房间内使用香精,相关空调系统需要全部直排吗? By: 气死你个老鬼
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04-30
无菌药品生产级别 By: 15662748661
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05-03
小白请教注射水验收标准的起源的是什么? By: 小树冲冲
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06-24
【投票】各位所在企业 生产管理 用 ERP 系统了吗? By: neckboycn
文献资源与互助
10-15
医药工业洁净室压差控制要求及控制方法 By: 山哥1
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02-14
风险管理 有源样本 By: 毒手药王
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09-29
ISO 13355-2016、GB/T5398-2016 求标准 感谢! By: 白岚
器械注册
08-05
临床评价-同品种比对模板 By: Vince1
器械注册
09-06
电子内窥镜技术评价及检测 By: 冰柠檬1
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04-28
附件UDI也必需吗? By: DUJIA
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05-01
ISO15189:2022 By: 邓大爱。
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05-02
小工具试用 By: MDHAN
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05-03
压缩空气冷干机后的A级过滤器,能作为洁净区内使用点前的过滤器使用吗? By: 风住尘香
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05-03
医疗器械进口注册 By: 西红柿00
生产/质量
05-03
洁净区环境监测 By: zisexueyu1992
法规/认证
05-03
求一份CE认证和FDA认证的法规清单 By: 1174345525
法规/认证
05-04
医疗器械的分类(七) By: 柏薇
器械注册
05-04
IVD临床,同品种参考区间不同怎么做同品种对比? By: 年糕1
生产/质量
05-04
纯化水验证,普通区和洁净区的取样频率是否可以不一致,如何规定比较好? By: ssss1
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