QMS合规数据库(QMS-CD)
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清洁验证中淋洗水限度直接简化10ppm问题 By: Chokk8u
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07-17
GMP文件系统编制与应用技术 3(设施设备系统的维护和校准) By: 安徽永生堂
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投票:被吊销GMP证书的中药饮片企业,有你们的供应商吗? By: 大才子
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03-19
洁净区D级带手机的问题? By: 兴奋你我
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04-28
关于万级洁净车间洁净服清洗周期的事儿(三类无菌介入耗材) By: 15613376287
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04-29
医疗器械新产品验证与确认 By: 彤tong
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注射液中间产品部分检项变成日常监控项 By: ZCa3f105f5
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增加新规格 By: ZTT0123
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方法适用性检查 By: 船長
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试剂有损耗,大家如何计算损耗量 By: 苑v
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生物安全柜捡漏不合格是否需要走CAPA By: 张霞l30
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免疫双向扩散~人血白蛋白鉴别 By: 占放的微笑
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B级区物品如何传进? By: 阿对对对
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验证指南 By: xiechenhuishuai
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板式过滤器的朝向问题 By: zdc11358
小桔灯头条
04-29
取真经 | 敢问IVD不卷,路在何方?(下)
器械注册
01-12
对于第二类医疗器械生产企业有没有必要设立专职注册专员?为什么? By: heisejialun
有问有答
04-27
求教,洁净区空调风管内是否需要消毒灭菌 By: 一枚小药徒
器械注册
08-25
卡波姆C与940如何证明是一个物质 By: abcd8848
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