QMS合规数据库(QMS-CD)
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03-27
软件运行环境 By: knsay
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03-27
最新!器审中心发布8项医械答疑 By: Cold1
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03-27
医疗器械项目管理流程 By: Alanaoz
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医疗器械委托生产 By: 少年不年少
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MDR过渡期延长法案3月20日正式生效! By: 办理CE认证小乐
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03-28
医用事件相关电位仪说明书 By: Jonneyhuang1
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中层干部轮岗 By: awllow
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医疗器械 By: 柏薇
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技术要求的性能指标 都是怎么确定的 By: 漂漂du2
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来讨论个关于成品检的问题 By: 在路上dlg
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求聚乙烯的参考数据 By: 心寒不再有
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03-28
涂层测试标准 By: awllow
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03-28
质量协议的附件质量标准的内容如何设置? By: Remenber萌
生产/质量
03-28
软件说明书 By: 年糕1
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03-28
iso9001是否需删除管代 By: hanchanqiqie
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新版9706.1网电源插头送检时应该提供什么证书? By: 微信zgtssyto
生产/质量
03-28
弱弱问什么叫回顾性验证 By: 小铁犇
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03-28
镍钛合金需要做耐腐蚀吗 By: 张祖强
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03-28
注册体系现场核查,要求越来越高,针对竞品的研究,要求更严了。 By: 宁静而致远,淡
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