QMS合规数据库(QMS-CD)
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生产/质量
08-14
残留α-Gal抗原的限度规定是多少? By: pugongyingltxzf
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08-14
进口产品生产地址变更 By: 龙卡罗特
法规/认证
08-14
FDA 工艺验证指南 中英文对照 By: J3J
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08-14
出光角 By: 杜工
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08-14
负压引流袋产品,可有行业标准或国家标准 By: xiaochi
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08-14
敷料类医疗器械注册常用法规汇总(截至2024年8月) By: abcd8848
器械注册
08-14
关于超高压灭菌 By: chaimx007
生产/质量
08-14
三类医疗器械产品的关键件外协,对方需要什么资质? By: Forestkfx
器械注册
08-14
求助:新公司领导让我找模板 By: 嗣音
生产/质量
08-14
北京市医疗器械洁净室(区)检查要点指南(2023版) By: 怪味豆
器械注册
08-14
关于配合使用创新器械申请问题 By: zyx1001880
器械注册
08-14
胶体检检测次数 By: zljsmiling
生产/质量
08-14
二类非灭菌有源医疗器械边生产边成品检 By: 潘鑫
器械注册
08-14
医疗器械注册专员登记 By: 啊笛
法规/认证
08-14
GBT14233.2 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 By: 刘萍e69
器械注册
08-14
微生物负载 By: 吃不饱睡不醒
法规/认证
08-14
USP-NF 2024 〈1251〉 Weighing on an Analytical Balance 分析天平与称量 英文版 By: J3J
生产/质量
08-14
洁净室微生物监测疑问 By: zbobo
生产/质量
08-14
非无菌产品需要做包装测试吗? By: pldsh
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