QMS合规数据库(QMS-CD)
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05-14
新版注册资料页码该如何编制? By: 西贝csx
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05-14
新规下要在上海局提交资料的时候,CH6A质量体系程序文件如何提交? By: HBK1
法规/认证
05-14
YY 0776-2023 By: larry_heng
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05-14
已取证产品能变更技术要求吗? By: lickyourwound
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05-14
包材微生物检验 By: 、张楠
器械资源
05-14
求YY/T 1474-2023 By: lxyrdw521
法规/认证
05-14
码上放心系统,作为计算机化系统吗 By: CARFIELDq
法规/认证
05-14
无菌检验的数量问题 By: 饿了你就吃饭
器械注册
05-14
体外诊断试剂外包装和标签变更的流程 By: 小小真圆
器械注册
05-14
采用机器人技术的腹腔内窥镜手术系统 征求意见稿 By: 木木木s2f
生产/质量
05-14
医疗器械实验室布局和设计参考哪个法规或标准? By: 可爱尼
生产/质量
05-14
二类医疗器械变更主要原材料供应商 By: 强心苷
器械资源
05-14
密闭生产线上的制药器械设备配件ab阀,OEB5工况 By: sun5066
生产/质量
05-14
化学药场地变更,高效湿法机制粒变更成槽型混合机,请教一下各位老师,这样... By: hjzt
器械注册
05-14
体外诊断试剂临床样本量计算 By: 玫瑰藏兜里
法规/认证
05-14
YY 0778 By: larry_heng
法规/认证
05-14
计算机化 By: 霸波尔奔
法规/认证
05-14
YYT 0681.4-2021 无菌医疗器械包装试验方法 第4部分:染色液穿透法测定透气包装的... By: 小张呀!
生产/质量
05-14
医疗器械 By: wangqi123
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