QMS合规数据库(QMS-CD)
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07-18
医疗器械行业适用法规培训课件 By: 苦瓜和尚
法规/认证
02-07
YY∕T 1708.1-2020医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第1部分:通用要 By: 2iso
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03-24
求推荐牙科相关基础知识教材 By: 铁梨花
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03-24
GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施对已注册产品变更的时间轴示例 By: regis-success
生产/质量
03-24
净化车间操作人员洗手需要用纯化水吗? By: tjboan
法规/认证
03-24
新版GB9706.1-2020系列标准解读(视频)有更新 By: 49881626@qq.com
器械资源
03-24
医疗器械常见问题汇总(转) By: Cold1
器械注册
03-24
有人之前下载收集过公开的技术要求吗?有偿求07-03类产品技术要求 By: huhu01
生产/质量
03-24
已有注册证上市多年的产品,什么情况下需要再做全项检测? By: tjboan
器械注册
03-24
23年03月医疗器械法规、注册资料编写、体考培训 By: szz976
生产/质量
03-24
原料放行问题咨询 By: 董浩同学
生产/质量
03-24
欧盟/FDA UDI数据库问题。 By: 三国杀大神
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03-24
安徽省药品监管企业端上怎样才能看到补正资料通知? By: 青蛙怪兽
生产/质量
03-24
法规解答!医疗器械产品留样常见问题整理 By: xmtchp
器械注册
03-24
GBT42062-2022《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》 By: xmtchp
生产/质量
03-24
臭氧浓度使用臭氧检测试纸 By: 云书
生产/质量
03-24
可编程医用电气系统软件报告 PEMS报告谁有啊 By: michaelhu74
生产/质量
03-24
检验设备需要3q验证吗 By: 。。。waz
器械注册
03-24
GB/T14233.1-2022 变更注册 By: 橘子爱自然
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