QMS合规数据库(QMS-CD)
4
4 Tasks to complete
Software Update
65%
Hardware Upgrade
35%
Unit Testing
15%
Bug Fixes
90%
See tasks with details
8
8 Notifications
New Comments
+12
Bob just signed up as an editor ...
New Orders
+8
Followers
+11
See all notifications
5
5 Messages
Alex:
Ciao sociis natoque penatibus et auctor ...
a moment ago
Susan:
Vestibulum id ligula porta felis euismod ...
20 minutes ago
Bob:
Nullam quis risus eget urna mollis ornare ...
3:15 pm
See all messages
Welcome,
修改密码
注销
首页
器械论坛动态
清单
版块TOP5:
器械注册
4611
有问有答
4528
小桔灯头条
4157
生产/质量
3884
法规/认证
1312
记录排序
推荐
日期
版块
标题
版块选择
器械注册
有问有答
小桔灯头条
生产/质量
法规/认证
器械资源
质量保证
设备设施
重组蛋白&抗体药物
文献资源与互助
生产运营
同行交流
招标动态
中标结果
今日桔说
共享资源
PCR技术
NMPA注册
网站公告
临床试验
化学发光技术
生化技术
标准与注册检验
供给发布
原料技术
悬赏任务
VIP会员专区
器械注册
04-26
注射针强制性标准 By: 心寒不再有
生产/质量
04-26
重组人源胶原蛋白行业标准2023 By: fffff1969
器械注册
04-26
医疗器械出口东南亚 By: nnn2626
器械注册
04-26
316L型不锈钢是否可以豁免生物学实验 By: 阿丹oa0
器械注册
04-26
定性检测体外诊断试剂分析注册指导原则思维导图 By: 未知网名
器械注册
04-26
请教ug/dl和umol/L怎么转化 By: 未知网名
生产/质量
04-26
国家局2022年发布监督抽检信息 By: 13946060817
器械资源
04-26
医疗器械18个程序文件流程图 By: 沉默是输
器械资源
04-26
求MRI图像质量与临床效果评价规范 T/HNMA 6-2019 By: 15767559443
器械注册
04-26
适用多个不同机型的话,是所有机型的所有项目都要做吗? By: 未知网名
法规/认证
04-26
【分享】IVD试剂或样本的加样量发生变化,是否需要提交临床评价资料? By: 绍17717017570
法规/认证
04-26
【分享】酒精饮料:FDA注册和合规指南 By: 绍17717017570
器械注册
04-26
学习9706.1标准 By: wxm123456
法规/认证
04-26
尽快熟悉掌握ISO13485医疗器械和GB/T42061-2022 By: 球形闪电
生产/质量
04-26
内毒素凝胶法 By: 捞起月亮的渔民
生产/质量
04-26
清洁验证中的10ppm方法 By: CARFIELDq
器械注册
04-26
UDI-DI分配 By: elina123456
生产/质量
04-26
细菌内毒素检查法 By: zisexueyu1992
器械注册
04-26
定制式义齿注册注册难题 By: 多罗罗
共
22596
条记录,本页为第
19419
条至第
19437
条记录
«
...
1021
1022
1023
1024
1025
...
»