QMS合规数据库(QMS-CD)
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新买的仪器仪表校验证书问题。 By: 毛驴张
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进样系统残留导致后续样品降解 By: Xuhj94d6ko
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水浴锅验证 By: xz414123
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【搬砖】医疗器械分类目录截止20230320 By: jhliu301
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需要处理液体的ME设备和ME系统指的是什么产品呢? By: 戴莹
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新增文件版本号的问题 By: 华仔ipr
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医疗器械做灭菌确认的公司和实际生产灭菌的公司不同可以吗 By: 微信ipgojkgo
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泡罩、透析纸 By: slacke
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质量体系年度自查报告 By: 漂漂du2
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注册人委托生产相关事宜咨询 By: Wincy
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一类医疗器械液体敷料2023. By: maryli824625
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定量包装商品计量监督管理办法 By: szz976
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03-23
IVD的进,问一个数据的问题。 By: 41302023
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03-23
注册人制度下生产放行和出厂放行的区别? By: gunjang
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03-23
一类液体敷料4.1能否销售 By: maryli824625
生产/质量
03-23
医疗器械生产企业一直处于停产状态,还需要内审和管理评审吗? By: 四夕123
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生产/质量
03-23
风淋室的管理及维护 By: zhjf
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03-23
二类有源器械说明书 By: Longeccz
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03-23
MDR下ODM模式 By: elina123456
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