QMS合规数据库(QMS-CD)
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生产/质量
03-23
DQE在产品开发过程中的职责 By: Ebifuraion
器械资源
03-23
GB9706.1-2020检验报告内容模板 By: 乔丹l7p
生产/质量
03-23
ISO13485:2016 By: 上弦月eth
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GBT/42061-2022 By: 上弦月eth
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03-23
BG 2823-2020 By: 上弦月eth
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03-23
GBT 42062-2022 By: 上弦月eth
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03-23
医疗器械临床试验质量管理体系 By: 器械3154641
器械注册
03-23
现在国家局审评中心可以现场咨询了吗? By: MDHAN
生产/质量
03-23
有没有大神有工艺验证相关的法规分享下 By: 。。。waz
器械注册
03-23
求YY/T 1789.5-2023 By: 金叶子
法规/认证
03-23
FDA中对经皮进入器械的无菌及细菌内毒素的检测方法要求 By: 纵横江湖的小蟹
生产/质量
03-23
求MDR2017/745的内审条款 By: Luo462636525
器械注册
03-23
体外诊断试剂用外购血样如何进行追溯问题 By: 忆暑
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03-23
分类界定/发补材料 By: 心寒不再有
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03-23
仅涉及9706标准升版的注册变更应提交哪些研究资料? By: 人间_四月天
生产/质量
03-23
进口二类,过去提交的研究资料报告在哪可以看到??? By: 周木伦
有问有答
03-23
化妆品检测咨询 By: 微微~
质量保证
03-23
清洁验证后首批产品放行如何控制(跟踪) By: 二甲基亚砜
有问有答
03-23
产品滞销,调拨、退货相关问题 By: 星心馨
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