QMS合规数据库(QMS-CD)
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08-14
有源医疗器械精度研究 By: Saray71
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08-14
三类医疗器械的关键工序,可以委外吗? By: Forestkfx
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求一份完整的手消毒验证方案 By: Wluxxuo58
器械注册
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典型性型号 By: 青蛙怪兽
器械注册
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一类体外诊断设计开发 By: ht123
生产/质量
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求检测公司 By: 初心琴韵
器械注册
08-14
产品名称变更后,与提交生物相容性报告上名称不一致 By: 卞琦
法规/认证
08-14
关于新版GB 9706系列标准检验资质认定有关情况的公告(2024年8月) By: YaYa888
生产/质量
08-14
求,医疗器械经营企业内审表 By: MiManchi1
有问有答
08-14
生产商和原始产地 By: Youlooksobeauti
有问有答
08-14
五类软件小改造V模型需要走一整套流程吗 By: 琦瑞福生
有问有答
08-14
变更药品有效期稳定性考察报告模板 By: wncokss123
有问有答
08-14
空调系统的净化时间计算表怎么看 By: jadejade
生产运营
08-14
D级洁净区洁净服 By: 今日起
生产运营
08-14
注射用水采购 By: 微信uip939qi
有问有答
08-14
是我小气了吗 By: shanshan闪闪
重组蛋白&抗体药物
08-14
蛋白纯化工艺 By: 烟火i8q
重组蛋白&抗体药物
08-14
蛋白质开发工艺 By: 烟火i8q
有问有答
08-14
可以与药厂进行哪方面的合作,提供什么 By: a329785891
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