QMS合规数据库(QMS-CD)
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碘伏棉球适用哪个标准 By: 吴绍兵
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伤口敷贴产品生物学 By: 了了解
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04-22
非最终灭菌无菌医疗器械包装验证 By: 拌衣の茯苓
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二类医疗器械申报中6.4质量管理体系程序包括什么 By: 微信ow7ksyy7
法规/认证
04-23
ISO13485 TUV监督审核 By: CLQ19891025
生产/质量
04-23
无菌产品零部件存储期限是怎么确定的 By: BBCOME
法规/认证
04-23
医疗器械标签条形编码 By: linic4
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04-23
YY/T 1858-2022 人工智能医疗器械 肺部影像辅助分析软件 算法性能测试方法 By: 小虾1
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04-23
沉降菌动态测试问题。。。 By: 风调雨顺1
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04-23
紫外吸光度检测 By: 捞起月亮的渔民
法规/认证
04-23
临床评价 By: 15278889695
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04-23
二类有源器械,接触表面皮肤,细胞毒性不合格 By: leslie0904
生产/质量
04-23
从供应商处购买二代菌种需要他们提供什么证明材料? By: 咩咩咩
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04-23
GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》实施要点解读 By: Jonneyhuang1
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04-23
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