QMS合规数据库(QMS-CD)
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研发使用的流量计 By: 15278889695
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04-23
质量体系运行报告 By: 15278889695
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04-22
WHO-Good manufacturing practices By: study888888
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04-22
生产车间一般区罐体呼吸器清洁、检查完整性方法。 By: szymmc
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04-22
Aseptic and Sterile Processing: Control, Compliance and Future Trends By: andy900622
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给药厂提供蒸发器的厂家需要什么资质吗? By: 18765622051
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04-22
中间产品检验 By: 王少红1
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04-22
QC检测样品量不够,需要重新再取一些样品,是否需要建立书面的重新取样申请流程? By: sadness。
设备设施
04-22
最新的生物安全柜国标,GB41918-2022生物安全柜标准 By: A暮雪晨风
有问有答
04-22
化药原料供应商变更,制剂需要什么研究 By: 15512119627
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除菌过滤后的取样 By: 夜深忽梦少年事
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数据防删除 By: 家有肥猫正壮年
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04-22
气相计算用的校正因子有范围吗 By: zhiyaogmp
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04-22
求一份药品共线生产质量管理规范指南的培训PPT By: 18798090205
生产运营
04-22
提高车间清场效率的方法你找到了吗? By: 小仓鼠哒哒哒
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04-23
模拟罐装 By: 葱花芋头
重组蛋白&抗体药物
04-23
欢迎加入蒲公英抗体药物私域群! By: luckylala
设备设施
04-23
GB 41918-2022 生物安全柜 Biological Safety Cabinets及规范引用标准(全) By: Jack12345678916
有问有答
04-23
求FDA和EU氮气和压缩空气标准 By: 九五二七
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