QMS合规数据库(QMS-CD)
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欧盟数据库搜不到信息 By: 青蛙怪兽
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纯化水是否必须依据药典项目全检? By: ne_yrh
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江苏生产许可证许可事项变更,增加生产地址问题 By: jaycn0512
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求一份增加场地适应性评估资料 By: qq540202
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【求助帖】医疗器械公众号 By: 朔mnqn19qs
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关于清场的求解 By: Zeroangle
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即运用于内包又用于外包的包材如何管控? By: 老豆芽的白小菜
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MDCG 2022-21 By: 雯〇雯
法规/认证
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进口产品还是国产产品? By: cdgreat
器械资源
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有偿急需求购泰富瑞泽强脉冲光治疗仪说明书 By: yeluo.88
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04-19
EMC检测传导骚扰一直不合格 By: 文艺包装的吃货
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04-19
术前规划软件注册单元划分 By: 微信ipgojkgo
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GB9706拿到报告后是不是可以直接延续新标准? By: 曾大大
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D级洁净服清洗 By: 武桂圆
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二类医疗器械委托生产备案 By: 1111111113
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问个技术要求的问题 By: kkkki
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04-19
欧盟授权代表 By: littledouble
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04-19
基于生命周期理论的共线生产清洁验证关键点研究 By: 武桂圆
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