QMS合规数据库(QMS-CD)
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法规/认证
03-15
第三批医疗器械唯一标识 正式发布 明年6月1号起实施 By: richard95
器械注册
03-15
请教各位,对于一类医疗器械,能否在标签上标注XX产品专用字样 By: 牧渔
生产/质量
03-15
器械验证 By: monkeytan
生产/质量
03-15
有源医疗器械产品技术要求 By: Wendy0919
生产/质量
03-15
电子束灭菌 By: linic4
法规/认证
03-15
YY/T0287与GB/T42061差异 By: qq56953
器械注册
03-15
9706要延迟? By: 才女筱沐
法规/认证
03-15
GB 25000.51-2016标准解读_培训PPT_2020_上海检测所 By: liwei199613
器械注册
03-15
9706.1的执行规矩来啦 By: zxj8090
器械注册
03-15
北京局注册发补申请表上内容需要修改 By: Wendy0919
器械资源
03-15
关于医疗器械灭菌的材料评价的行业标准 By: jidamaple
器械资源
03-15
可重复使用医疗器械消毒灭菌的追溯信息 By: jidamaple
生产/质量
03-15
纯化水系统 By: Underestimate
生产/质量
03-15
文件职责划分 By: 半痴
生产/质量
03-15
擦拭法有回收率吗? By: 小铁犇
器械注册
03-15
有源医疗器械批生产记录 By: 秋枫啊秋枫
器械资源
03-15
GB/T 232-2010 金属材料弯曲试验方法 By: bbjup520
器械注册
03-15
几个器械在一起的系统性产品技术要求编写问题 By: hailsiguopqioul
生产/质量
03-15
体外加速降解——检验机构 By: 嘻嘻加油
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