QMS合规数据库(QMS-CD)
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04-15
QA是有分为质量部门的QA和生产部门的QA By: 积极向上吧
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提问:高完善性元器件需要什么证明材料 By: 13052333609
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设备故障、生产进度等延误是否进行偏差调查? By: 兴奋你我
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制药行业灭菌柜验证怎么做 By: 梅梅天然萌
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干热灭菌柜验证的疑问 By: 余默
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04-16
初效压差和中效压差 By: 燕子12345678966
重组蛋白&抗体药物
10-13
【老文献】美国老FDA多肽药物注册指导原则 By: 毒手药王
生产运营
03-23
工艺验证与清洁验证(180页PPT) By: 大猪蹄子
生产运营
12-16
『冰荐』外企技术文—环境监控合规性解读 By: 冰城
文献资源与互助
07-28
微生物内毒素合集_微生物基础知识 微限 技术 形态 基础 凝胶法 复壮 鉴别 无菌 接种 By: 木木杨1
生产/质量
04-15
无菌医疗器具生产管理规范 By: zftg
器械注册
04-16
医疗器械网络安全注册审查指导原则(2022年修订版) By: 金彩
器械注册
04-16
如何开始学习有源产品注册? By: 周粥
器械注册
04-17
有源器械注册资料提交都有哪些 By: liu-smoore
器械资源
04-17
D级洁净区温度是强制规定吗? By: bxg117
器械注册
04-17
找个标准YY 0601-2009,谢谢 By: miraclink@jn
生产/质量
04-17
法规咨询 By: 淡然一笑啦
生产/质量
04-17
求助帖!关于生产过程中的验证与确认 By: 老牛~
法规/认证
04-17
MDD的产品标签需要UDI吗? By: Vividvuj
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