QMS合规数据库(QMS-CD)
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医疗器械法规汇总 By: 木心同学
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织物进入洁净室 By: CarlChang
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物料如何由十万级进入万级? By: 乱世浮云
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注册拿证后遇到设计变更如何做风险评价方面资料 By: BBCOME
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04-14
中检院关于发布GB 9706.202-2021等21个GB 9706系列标准检验报告模板(第二批)的通知 By: 49881626@qq.com
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04-14
在生产场地增加一台研发用的设备,需要走变更流程吗 By: 刘岳
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04-14
我公司为上市持有人,委托生产的企业在山东省,现在他们扩建了车间,正在做全车间... By: 左玉
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04-14
上市产品稳定性考察结果异常,产品该如何处理? By: 小李纸11
重组蛋白&抗体药物
04-14
电泳还原性和非还原性区别 By: 生物制药Q
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