QMS合规数据库(QMS-CD)
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05-13
《关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告》解读 By: 爱酷不爱笑
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05-13
过氧化氢传递窗验证有国标么 By: 18738568123
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05-13
无菌医疗器械洁净室(区)监测工作指南 By: Yc4o224kc
生产/质量
05-13
医疗器械人事行政部门内审核审点 By: 极●玉衡
器械注册
05-13
医疗器械质量管理分析改进工作指南 By: Yc4o224kc
器械注册
05-13
体外诊断试剂分类目录 20240511 By: 黑天pby
生产/质量
05-13
怎么购买USP药典数据库 By: 旋歌℡
器械注册
05-13
质量管理方案 By: Viviznp
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05-13
有源设备的清洁消毒 By: Connor
器械注册
05-13
你们请假需要详细说明为什么请假吗,昨天请假被要求了,感觉挺不舒服的 By: chan8023
器械注册
05-13
关于变更注册和延续注册所用的时间请教 By: 1729346555
器械注册
05-13
二类有源的产品,审评老师问题,产品的4个治疗头是否可以同时使用,主要意图.... By: 1535539799
器械注册
05-13
YY0127-19-2023新版标准2023 By: 静寂
器械注册
05-13
GB16886-23:2023 By: 静寂
生产/质量
05-13
关于医疗器械行业同事的专业问题 By: 46070809
器械注册
05-13
有源的二类医疗器械(电极片),要重复使用的话,需要做清洁消毒验证吗 By: wy102399
生产/质量
05-13
请问下ECH不含氯成分的部分需不要算到总重量里面 By: 好的
法规/认证
05-13
求助,有没有关于UDI管理制度或程序文件的版本 By: maryli824625
器械注册
05-13
求助关于注册产品时UDI怎么上报 By: maryli824625
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