生产/质量 04-13 非无菌产品计数方法适用性试验 By: 清晨ssk

生产/质量 04-13 谁有GB/T19973.1-2023 By: zisexueyu1992

器械资源 04-13 求助： CISL EP07-A3文件 By: 蒲香01

生产/质量 04-13 培养皿灭菌 By: metterliu

器械资源 04-13 ISO 10007-2017 By: Austinv4u

法规/认证 04-13 求助 求IEC 60601-1-9法规 By: thornmcj

生产/质量 04-13 0.1mol.ml硫酸镁溶液如何配置 By: 清晨ssk

生产/质量 04-13 记录保存时限 By: 我还活着却死了

器械注册 04-13 审评发补延期想再多延几个月 By: ZJRzuj

器械注册 04-13 新的注册资料排版怎么排？ By: 41302023

生产/质量 04-13 C级洁净区通一般区的传递窗需不需要安装压差表？ By: kansy

器械资源 04-13 医疗器械设计开发的用户需求文档 By: schome

有问有答 04-13 空调系统臭氧消毒效果确认生物指示剂挑战不合格 By: 按理来说

有问有答 04-13 只有精制步骤的原料药溶解时变更物料与溶剂的配比，这类变更属哪类变更 By: xdm20230413

有问有答 04-13 无菌薄膜过滤法，阳性对照 By: Bombkbn

有问有答 04-13 仿制药原料药工艺开发哪些设备需要填写设备记录 By: zdm21cn

有问有答 04-13 备用间改为备件库和QC关联试剂耗材库，需要开变更吗？ By: 小李纸11

有问有答 04-13 中国药典、欧洲药典的室温的疑问？？？？ By: sufengjie

重组蛋白＆抗体药物 04-13 祐森健恒TYK2变构抑制剂正式获批中国临床 By: 张寅