QMS合规数据库(QMS-CD)
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生产/质量
03-09
洁净区工作服 By: 赵霖
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03-09
临床研究同类产品对比是只能用中文的资料吗? By: helen2021
器械注册
03-09
延续注册提前6个月时间交资料,怎么理解? By: ttzy1990
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03-09
生产工艺连接线焊接完成后需要质检检验吗 By: 秋枫啊秋枫
生产/质量
03-09
关于软管内洁净度检测 By: maryli824625
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03-09
CMDE发布文章《无源非植入医疗器械包装注册监管的思考》 By: 呵呵一笑233
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03-09
注册人组合包类注册 By: 孔雀东南飞12
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03-09
内窥镜摄像系统电磁兼容检测 By: 漂漂du2
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03-09
求助广东医疗器械注册审核邮箱 By: 15013922714
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03-09
分类界定中“不单独作为医疗器械管理”要怎么理解? By: 洋小猪
器械资源
03-09
医疗器械经营质量管理规范现场检查指南蓝皮书 By: 023456
器械注册
03-09
YY0316风险管理对医疗器械的应用--思维导图版 By: 天台的萝卜
器械注册
03-09
GB/T14233.1-2022实施后的产品技术要求是否要做变更 By: 天之蛟龙
法规/认证
03-09
医疗器械MDSAP 审核要求及应对专题培训 By: 医疗器械培训9
法规/认证
03-09
药企使用设备密码复杂度 By: SEVEN777e37
生产/质量
03-09
ISO9001质量体系内部审核员培训 By: 医疗器械培训9
生产/质量
03-09
医疗器械生产地址 By: Wendy0919
生产/质量
03-09
新国标内审员 By: 医疗器械培训9
生产/质量
03-09
10%稀硫酸 By: fxfxiaofei1981
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