QMS合规数据库(QMS-CD)
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04-12
YYT 1789.6-2023体外诊断检验系统 性能评价方法 第6部分:定性试剂的精密度、诊断灵敏 By: 运气爆棚
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04-12
医疗器械说明书和标签质量管理规定的解读 By: 微信pts1rc5w
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04-12
生产许可增加产品类别和延续可以同时办理嘛? By: yw123456
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04-12
医疗器械八大所具体是哪八大所 By: Huao4f
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04-12
分享一份软性接触镜安全有效清单,有需要的请自己下载。 By: jxle51886
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04-12
问下医疗器械的注册代理商收费行价大约多少? By: alex2000
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04-12
EO灭菌: 灭菌前抽真空和灭菌后抽真空回填气体的要求 By: 一路高歌
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04-12
生产管理工作思维导图 By: jxfan
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求DICOM符合性声明! By: 夏雨123456
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医疗器械的销售以及售后外包 By: 会飞的胖乔丹
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医疗器械包装问题 By: linic4
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请问大佬,纯化水可以外部采购吗? By: 123j52
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04-12
无菌屏障验证能否引用同类产品验证 By: 哄哄ct9
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04-12
医疗器械的敷料级别有要求吗? By: voldemort
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04-12
回风进入空调系统,再送出来时是经过处理的吗? By: 小李纸11
重组蛋白&抗体药物
04-12
霉菌控制指南 By: 风筝2021
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04-12
想找个验证小团体学习 By: 萌新同学
设备设施
04-12
压缩空气油含量检测的几种方法和仪器,如何获得GMP规范的无油标准? By: 鲍斯净化
有问有答
04-12
关于无菌原料药加晶种问题 By: QQ1532741973
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