QMS合规数据库(QMS-CD)
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欢迎下载BS EN 62304-2006 A1:2015医疗器械软件 软件生存周期过程 By: rui.zhou
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08-12
医疗器械经营2024新规范所要求的质量记录及内容汇总图 By: jielin
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08-12
求介绍血型卡原材料供应商 By: mountain1
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扫描分析 By: 彬彬ozg
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国内在做过临床,有证的三类,去报FDA,需要重新做临床吗? By: 王先生yco
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医疗器械产品风险管理培训PPT By: Sanjay
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