生产/质量 03-03 关于地漏消毒效期验证微生物限度要求的出处 By: amai212

器械注册 03-03 北京药监局医第疗器械唯一标识（UDI）咨询问答 By: xiaoshitou0102

生产/质量 03-03 关于设备验证问题 By: 守候并仰望

生产/质量 03-03 关于医疗器械生产企业的管理者代表资质要求 By: adu0221

生产/质量 03-03 蒲友中有多少质量经理/质量总监？ By: jhliu301

器械注册 03-03 体系新人求解答 By: hdw123

生产/质量 03-04 二类医疗器械生理盐水鼻腔喷雾、含漱液、硅酮凝胶全套注册资料 出手 By: abcd8848

器械注册 03-04 医疗器械注册证上对产品的结构组成应该如何描述？ By: mzz337

生产/质量 03-04 《内窥镜类医疗器械产品注册及检测常见问题培训》 By: 泽6

生产/质量 03-04 辐照灭菌体系一般在13485的基础上增加什么文件？ By: canus

生产/质量 03-04 医疗器械现场审核指南已经正式开始现场使用咯 By: canus

生产/质量 03-05 器械公司的宫斗戏（之二）—— 质量总监 By: 苦瓜和尚

器械注册 03-05 《中国医疗器械蓝皮书（2022）》 By: Penny贝

器械资源 03-05 GB 15603-2022 危险化学品仓库储存通则 By: f25186114

器械资源 03-05 GB_T 29329-2021 废弃化学品术语 By: f25186114

法规/认证 03-05 外审有哪些？ By: 18178721814

器械注册 03-06 异丙醇的美国（ASTM）的检测方法和中国药典（2020版）的检测方法有区别么 By: 心寒不再有

生产/质量 03-06 想买微压计 By: 小铁犇

器械注册 03-06 9706.1新标中 11.3 ME设备中被认为是着火源的部件或元器件 一般是指什么？ By: fight281