QMS合规数据库(QMS-CD)
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二类IVD的稳定性研究 By: amlfly
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延续注册需要核查体系么? By: 夏初0423
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IVD稳定性研究 By: shenyanghuande
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04-07
GBT42062-2022《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》 By: 微信s8in8wz8
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注册人制度下委托生产 By: 13521674330
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04-07
首次注册PQ连续三批生产,可否一起灭菌,即同灭菌批? By: 王鱼鱼
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04-07
MDR相关法规 By: Jonneyhuang1
生产/质量
04-07
特殊过程再确认频次问题 By: 赛罗hv3
器械注册
04-07
求美标ANSI/AAMI HF18 2001 By: gezhi2020
器械资源
04-07
ISO 11737.2-2019 医疗器械的灭菌 - 微生物方法 - 第2部分:灭菌过程的定义,验证... By: bbjup520
有问有答
04-07
冰箱满载,装载量问题。 By: zhou458601
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设备装量合并变更 By: 果粒橙12
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04-07
求纯化水验证方案范文 By: 2698379696
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04-07
求 美国 ASTM E982-1994(2015)实验室玻璃试管的标准规格 By: 昵称暂时保密
有问有答
04-07
化妆品前处理咨询 By: 微微~
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04-07
救救孩子吧!对更换供应商有疑问 By: 船長
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04-07
高效检漏 By: 微信25a0568f
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04-07
新配的溴麝香草酚蓝指示剂是黄色的吗? By: 15260319112
有问有答
04-07
纸质文件封面需要增加有效期吗 By: 天天不开心
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