QMS合规数据库(QMS-CD)
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08-12
医疗器械生物学评价报告 By: 兰顿蚂蚁
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08-12
定期风险评价报告数据截止汇总期填写错误,无法修改,能删除重新填写提交吗 By: 医疗器械杜宗帅
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GB4857标准选择哪些项目进行包装验证 By: Dorisqdz
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传染病具体是哪些 By: 自己做主
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电磁兼容导论+第2版+中文+美.克雷通+646页+33.7M+清晰书签版 By: 欢乐马sf6
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08-13
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08-13
无菌检查 By: 远方nss
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08-13
自己开发的用于检测设备的软件如何管控问题 By: 木兮xi
器械资源
08-13
GBT14233.2 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法( 征求意... By: 沉默是输
生产/质量
08-13
医疗器械注册人制度及监管实践PPT By: Sanjay
生产/质量
08-13
生产地址变更现场检查不通过 By: amily5618
生产/质量
08-13
人员进出B级区 By: 一株老牛拽
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08-13
无菌医疗器械 By: 吃不饱睡不醒
生产/质量
08-13
欧洲药典纯化水的要求? By: 西北风大1
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08-13
二类定量IVD的分析性能评估 By: 然后saa
器械注册
08-13
电源开关 By: 秋枫啊秋枫
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08-13
初包装 资质 By: kel1y
生产/质量
08-13
请教:证明产品安全性、有效性的其他研究资料都有些什么? By: dasadyygy
生产/质量
08-13
RABS清洁顺序 By: 18815593228
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