QMS合规数据库(QMS-CD)
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03-02
中国医疗器械注册管理工作进展 By: Jonneyhuang1
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03-02
转体系新人求教 By: hdw123
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03-02
医疗器械唯一标识实施指南 By: xiaoshitou0102
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医疗器械的使用方法 By: maryli824625
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IMDRF-纠正措施和预防措施以及相关质量管理体系流程指南 By: heisejialun
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03-02
GHTF SG3 - 质量管理体系内的风险管理原则和活动-IMDRF By: heisejialun
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03-02
GHTF 第3研究组 - 质量管理体系 - 过程验证指南 - 2004年1月 By: heisejialun
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03-02
1111 By: vincentpian
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03-02
请问谁知道测试重组人源化胶原蛋白中肽聚糖的试剂盒厂家吗?求推荐。 By: 三只狗俩只猫
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03-02
市场同类竞品-送检 By: 周木伦
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03-02
求GB/T 25000系列的标准 By: xianan
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03-02
大神们知道国内骨科产品注册和颅骨修复材料(可降解)产品注册有哪些具体要求差异吗? By: hao~
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03-02
血液细胞分析仪产品分大五和小五吗? By: 涵子Heather
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03-02
YY 0285.1中规定的动力注射中的压力值如何确定? By: lwlqhp
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03-02
医疗器械唯一标识UDI 最全法规 By: 涵子Heather
器械资源
03-02
中国医疗器械监管国际合作最新进展 By: DDDD-哒哒
器械资源
03-02
ISO14664-2015 By: 微信s8in8wz8
有问有答
03-02
进口准许证的申请材料中需要有官方立项文件? By: 柒柒奋发有为
有问有答
03-02
生物制品有效期后挑战实验 By: Lin1234567
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