QMS合规数据库(QMS-CD)
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04-01
层析填料保存有法规指南要求吗 By: 十三有九
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04-01
色谱柱RESTEK By: 爱酸奶
质量保证
04-01
产品的物料平衡超过了100%如何处理 By: 好读书不求甚解
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04-01
喷雾制粒机的干燥用风 By: 118317474
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环氧乙烷灭菌有效性验证产品数量 By: 啥也不懂
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04-01
变更供应商需要做哪些验证 By: 292314614
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方法学验证 By: 781423944
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04-01
请问设备部门是隶属于生产部吗? By: nikonpro
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04-01
洁净厂房气密性试验有必要做吗? By: SiO2
生产运营
04-01
卷膜内包材平衡率如何计算 By: hpchao4645
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04-01
验证工程师岗位的尽头是什么? By: 小树冲冲
有问有答
04-02
药品持有人变更后,通过了生产场地变更、GMP符合性检查后,接下来还需要在做哪些工... By: douxingguang
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03-31
关注!该类产品由一类医疗器械调整为二类,4月1日执行! By: Jonneyhuang1
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03-31
CA By: 青蛙怪兽
生产/质量
03-31
初始污染菌不合格问题 By: 王涛xyj
生产/质量
03-31
沸腾制粒机袋子掉,有什么好的解决办法 By: Percyww5
器械注册
03-31
YY-T 0807-2010 预装在输送系统上的球囊扩张血管支架稳固性能标准测试方法 By: 7m7tlhsaw
器械注册
03-31
【干货】关于一类医疗器械组合包类的常见问题 By: xmtchp
有问有答
03-31
辅料取样问题 By: Snowing1
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