QMS合规数据库(QMS-CD)
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08-13
请问谁有《美国FDA医疗器械检查警告信汇编》的电子版吗? By: lifcle
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08-13
关于可重复使用医疗器械的消毒或灭菌怎么界定 By: Afar
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08-13
菌悬液制备 By: 酒粥新世界
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内部电源(锂电池)设备,选用充电器还是电源适配器? By: nongzi
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08-13
换了铝盖用不用做加速老化实验 By: 小太阳-宁
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08-13
有互相学习医疗器械注册和体系的群吗 By: hwzm2008
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IVDR内审检查表 By: 895596001
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08-13
注册、生产、体考辅导 By: Feng华
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08-13
UDI标签(进来一起探讨学习) By: 医械打工人
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08-13
使用错误评估报告 By: Hs5btu5b6
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08-13
体外诊断试剂共线生产问题 By: hanxiansheng
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08-13
9251细菌内毒素检查法应用指导原则(新增) By: J3J
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08-13
市场行情到底咋样? By: 821683969
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08-13
YY_T 1752-2020医疗器械唯一标识数据库基本数据集 By: J3J
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08-13
关于“临床评价范围”的问题。 By: dasadyygy
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08-13
YY_T1753-2019医疗器械唯一标识数据库直报指南 By: J3J
生产/质量
08-13
管理评审模板 By: 蒲蒲ya
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08-13
YY_T1879 医疗器械唯一标识的创建和赋予 By: J3J
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08-13
2023医疗器械法规汇编上册 不用寻找 By: J3J
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