QMS合规数据库(QMS-CD)
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11-21
最新欧盟GMP第八章投诉和召回(2015.3.1生效版) By: apple5258
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01-12
求:通风与空调工程施工质量验收规范》GB50243-2016》 By: 野性之吻
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03-06
医疗器械设计开发资料清单 By: mymeng456
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03-27
生产批号和成品批号怎么区分与管理 By: Niche
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03-27
医疗器械-培养基 By: 小xiaofd5
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03-27
牙科菌斑指示剂 By: 周木伦
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03-27
医疗器械工程样机有要求保留记录吗,没有用于型式检验和临床 By: laiwencheng
器械注册
03-27
YY∕T 1241-2014 乳酸脱氢酶测定试剂(盒) By: 霂梓紫
生产/质量
03-27
液氮增压阀来回跳,是为什么呢? By: SYRR
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03-27
大型医疗器械设备怎么做型式试验和EMC试验 By: schome
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03-27
求临床数据报告模板-有偿 By: july0826
器械注册
03-27
求标准GBT 35351-2017 增材制造 术语 By: 铁梨花
生产/质量
03-27
试剂盒存储温度定为20±5℃需要做验证吗? By: fxfxiaofei1981
生产/质量
03-27
产成品应有谁来签字放行 By: 三娃
法规/认证
03-27
60601系列标准与61000系列标准的关系 By: 碾冰
生产/质量
03-27
软件运行环境 By: knsay
器械资源
03-27
最新!器审中心发布8项医械答疑 By: Cold1
器械资源
03-27
医疗器械项目管理流程 By: Alanaoz
生产/质量
03-27
医疗器械委托生产 By: 少年不年少
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