QMS合规数据库(QMS-CD)
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GB/T 10893.2-2006-T压缩空气干燥器 第2部分:性能参数 By: bbjup520
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GB T 14710-2009 医用电器环境要求及试验方法 By: A李先森
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请教 有源设备 安规变化 临床试验样机可以变化吗? By: luknqqnuq1
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体外诊断试剂需做尿液样本的欧盟临床试验,有能做的CRO推荐么 By: Trym6y
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生物制品上市放行(原液放行是否需要MAH放行后委托工厂再进行制剂灌装)? By: xue509
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