QMS合规数据库(QMS-CD)
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生产/质量
08-19
包装完整性验证报告 By: 哈尔滨-HR
生产/质量
08-19
医疗器械注册证获批上市后,设计变更还是变更程序的问题 By: spcolin
器械注册
08-19
初始污染菌 By: YY130602
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08-18
求告知层析及填料的法规 By: 高珊珊
重组蛋白&抗体药物
08-19
美国申报 欧洲申报要求 By: PGYPGYPGY2021
重组蛋白&抗体药物
08-19
基因拷贝数检测 By: YZYZYZ
有问有答
08-19
单磷酸脂质A(MPL)怎么溶解 By: 糖糖12345678917
有问有答
08-19
过滤器变更中适用性及相容性研究 By: 大川a98
有问有答
08-19
注册人制度中的受托备案 By: 卞琦
有问有答
08-19
有关院内制剂能否作为药品生产许可证书的申报品种请教 By: 大眼猴
有问有答
08-19
EO灭菌验证 By: Lxz4q7edx
重组蛋白&抗体药物
08-19
种子库场地变更 By: DaniHu
文献资源与互助
08-19
两本中药炮制书籍 By: kelecup
有问有答
08-19
计算机化系统供应商审计清单 By: 琦瑞福生
有问有答
08-19
仿3类原料药批量疑问 By: L-先生
生产运营
08-19
求教青霉素(阿莫西林类)药物生产管理 By: 织一束月色
生产运营
08-19
关于委托生产对于生产计划的管理 By: 吕英楠
有问有答
08-19
重金属检查第二法标准铅溶液必须要现场配置的吗? By: 阿白san
小桔灯头条
08-19
欧洲医疗器械及IVD市场现状(2024年版)
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