QMS合规数据库(QMS-CD)
4
4 Tasks to complete
Software Update
65%
Hardware Upgrade
35%
Unit Testing
15%
Bug Fixes
90%
See tasks with details
8
8 Notifications
New Comments
+12
Bob just signed up as an editor ...
New Orders
+8
Followers
+11
See all notifications
5
5 Messages
Alex:
Ciao sociis natoque penatibus et auctor ...
a moment ago
Susan:
Vestibulum id ligula porta felis euismod ...
20 minutes ago
Bob:
Nullam quis risus eget urna mollis ornare ...
3:15 pm
See all messages
Welcome,
修改密码
注销
首页
器械论坛动态
清单
版块TOP5:
小桔灯头条
4617
器械注册
4611
有问有答
4528
生产/质量
3884
法规/认证
1312
记录排序
推荐
日期
版块
标题
版块选择
小桔灯头条
器械注册
有问有答
生产/质量
法规/认证
器械资源
质量保证
设备设施
重组蛋白&抗体药物
文献资源与互助
生产运营
招标动态
同行交流
中标结果
今日桔说
共享资源
NMPA注册
PCR技术
网站公告
化学发光技术
核酸提取
生物信息服务
供给发布
临床试验
生化技术
变态反应
临检实验室(ICL)
标准与注册检验
生殖医学
院内感染
全科医学
原料技术
悬赏任务
结核病
室间质评
VIP会员专区
健康管理
临检考试
器械注册
12-17
MDR-EU2024-745-欧盟医疗器械新法规-中文版 By: molly0708
器械注册
01-15
完整模板 二类器械研究资料的包装和包装完整性依据 By: 毒手药王邓智先
器械注册
05-11
有源器械的设计开发变更记录(ECR/ECN) By: 泠泠月上
器械注册
01-18
南德公司关于CE技术文档编写指南 By: 毒手药王邓智先
器械资源
09-18
ISO7010-2011图形符号--安全色和安全标志--已注册安全标志(英文) By: 357345964
生产/质量
02-14
通过上海局很多次检查d的医疗器械公司 质量手册 模板 By: 毒手药王邓智先
器械资源
06-13
医疗设备使用安全风险管理 By: 寂寞雨中行
器械资源
12-05
GBZ 44877-2024 医疗器械灭菌 环氧乙烷灭菌过程参数放行指南 By: andy1212
器械注册
10-29
有源器械生产检验电子化记录技术指南 By: liberty
有问有答
11-20
求教,高效检漏的几个问题 By: 一枚小药徒
生产/质量
01-26
医疗器械的职位选择 By: 超韧雅高
质量保证
06-21
药企员工可以考哪些证书 By: 微信bf8a81c3
生产/质量
11-29
各种检验规范应该谁编制批准 By: chenhang
器械资源
11-29
求助书籍:The Medical Device Validation Handbook (2nd Ed.) 作者Max Sherman 等 By: LittleSmile
器械资源
11-29
求助书籍:Manufacturing Process Validation for Medical Devices来源Rephine By: LittleSmile
器械注册
11-29
求助,关于应用部分的判断 By: 13890
有问有答
11-29
报到 By: weidunping
设备设施
11-29
医疗设备ODM/OEM By: 半兽人船长
有问有答
11-29
D级洁净区压差问题 By: 一只招财猫
共
23324
条记录,本页为第
2072
条至第
2090
条记录
«
...
108
109
110
111
112
...
»