QMS合规数据库(QMS-CD)
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04-13
只有精制步骤的原料药溶解时变更物料与溶剂的配比,这类变更属哪类变更 By: xdm20230413
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04-13
无菌薄膜过滤法,阳性对照 By: Bombkbn
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仿制药原料药工艺开发哪些设备需要填写设备记录 By: zdm21cn
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备用间改为备件库和QC关联试剂耗材库,需要开变更吗? By: 小李纸11
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中国药典、欧洲药典的室温的疑问???? By: sufengjie
重组蛋白&抗体药物
04-13
祐森健恒TYK2变构抑制剂正式获批中国临床 By: 张寅
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04-13
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干热灭菌柜负载温度分布验证 By: 张玲玉
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药品共线生产质量风险管理指南 By: 春枝
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生物指示剂的培养结果与等效灭菌时间的对应关系 By: 暴晓博
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微生物计数问题 By: 水中的鱼
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执业药师算是中级职称吗 By: lyluo922
质量保证
04-13
B级环境清洁配制用水一定要注射用水? By: 带不走的回err
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04-13
湿热芽孢菌来源 By: boyjie
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04-13
研发实验室氢氧化钠饱和溶液存放有效期怎么规定? By: learning92
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04-13
中英文质量体系文件 By: lamwy
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04-13
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04-13
清场过程监控不到 By: 美丽与勇敢
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