QMS合规数据库(QMS-CD)
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质量保证
02-22
是不是所有的药品都必须要有追溯码?外用药风油精需不需要附追溯码? By: 吴凯强
有问有答
02-21
霉菌及培养正放还是倒放 By: huanhuanaw
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02-01
国家药监局关于发布YY/T 1888-2023《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准的公告... By: regis-success
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01-17
独立软件生产质量规范对应软件生命周期体系文件要求 By: 深海yyrll
有问有答
08-26
关于沉降菌、浮游菌、表面微生物等判定的争议,请大家帮忙解决与讨论 By: 潶?の涙镝
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04-20
【分享】GB/T 19973.1-2015 医疗器械的灭菌 附19973.2-2005 By: 凉风
生产/质量
01-04
小公司很无奈的工作 By: 噫吁嚱
器械资源
02-17
求资源找书的来。在这获取的太多了,回馈广大蒲友,您直管留言, By: 日月同辉1
器械资源
02-22
YY∕T 1876-2023 组织工程医疗产品 动物源性生物材料DNA残留量测定法 荧光染色法 By: Dnng
器械注册
02-22
有源产品有效期验证咨询 By: hu璨
生产/质量
02-22
加速老化试验方案 By: TKCAIZHIXIA
器械注册
02-22
问下注册检验是在临床前还是临床后? By: alex2000
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02-22
分享国家药品审评中心最新指导原则 By: 云中漫步sue
器械注册
02-22
医疗器械注册 By: Wendy0919
法规/认证
02-22
医疗器械风险管理法规英文 (ISO 14971-2019, ISO TR 24971-2020) By: 陈小娜
器械资源
02-22
操作规程需求 By: 夏日逐风
器械注册
02-22
关于亚慢全身毒性的咨询? By: 平凡1234
法规/认证
02-22
WST 402-2012 临床实验室检验项目参考区间的制定 By: 向成瑞
器械注册
02-22
临床试验方案问题咨询 By: highsummer
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