QMS合规数据库(QMS-CD)
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03-23
关于计算机系统对接的问题 By: 蓝晞
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绿薄荷提取物 By: 文的
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金葡菌阳性对照平行样相差有点大 By: 禾希
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中国药典1963年版第一部 By: 从来如此,便是
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压缩空气,氮气评估按哪个级别划分的原则是什么? By: LXyy1
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清洁确认的形式是什么? By: Xiao陈姐姐
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请问安徽省药品生产许可证的电子证照应该在哪里查询下载? By: 国药NERC
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QA对QC的分析记录审核表 By: Youlooksobeauti
重组蛋白&抗体药物
03-24
纯化用层析介质保存时限确认 By: zhaoyangwu69
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03-24
口服液储存时效研究 By: whictgao
设备设施
03-24
请问图片里的换鞋需要设置压差计吗 By: 黄果柑茶
器械资源
02-03
前TUV高级审核员-如何获得CE认证 By: 毒手药王
法规/认证
11-04
【要改说明书了!】YY T0802—2020 医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息 By: richard95
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03-23
纯化水微生物 By: 桃夭1
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07-06
YY T 0316-2008 医疗器械风险管理对医疗器械的应用 By: 毒手药王
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12-20
新买的仪器仪表校验证书问题。 By: 毛驴张
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03-22
进样系统残留导致后续样品降解 By: Xuhj94d6ko
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水浴锅验证 By: xz414123
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03-22
【搬砖】医疗器械分类目录截止20230320 By: jhliu301
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