器械注册 03-22 需要处理液体的ME设备和ME系统指的是什么产品呢？ By: 戴莹

生产/质量 03-22 新增文件版本号的问题 By: 华仔ipr

生产/质量 03-22 医疗器械做灭菌确认的公司和实际生产灭菌的公司不同可以吗 By: 微信ipgojkgo

生产/质量 03-22 泡罩、透析纸 By: slacke

生产/质量 03-22 质量体系年度自查报告 By: 漂漂du2

器械注册 03-23 注册人委托生产相关事宜咨询 By: Wincy

器械注册 03-23 一类医疗器械液体敷料2023. By: maryli824625

生产/质量 03-23 定量包装商品计量监督管理办法 By: szz976

器械注册 03-23 IVD的进，问一个数据的问题。 By: 41302023

1

生产/质量 03-23 注册人制度下生产放行和出厂放行的区别？ By: gunjang

器械注册 03-23 一类液体敷料4.1能否销售 By: maryli824625

生产/质量 03-23 医疗器械生产企业一直处于停产状态，还需要内审和管理评审吗？ By: 四夕123

1

生产/质量 03-23 风淋室的管理及维护 By: zhjf

器械注册 03-23 二类有源器械说明书 By: Longeccz

器械注册 03-23 MDR下ODM模式 By: elina123456

生产/质量 03-23 DQE在产品开发过程中的职责 By: Ebifuraion

器械资源 03-23 GB9706.1-2020检验报告内容模板 By: 乔丹l7p

生产/质量 03-23 ISO13485:2016 By: 上弦月eth

生产/质量 03-23 GBT/42061-2022 By: 上弦月eth