QMS合规数据库(QMS-CD)
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03-02
关于医械定期风险评价报告不良事件检索范围的问题 By: 静言思
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04-15
二次灭菌是否影响产品有效期 By: 才女筱沐
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06-30
GB/T 18278-18281 全套医疗保健产品灭菌标准 By: zhangyu785
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09-28
提取车间(防爆车间)该不该有灭蝇灯 By: 小崔崔521
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07-06
如何采用GS1标准实施UDI系统 By: richard95
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03-10
分类界定该如何做? By: 心寒不再有
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03-13
生产许可补齐补正 By: sawei700
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03-13
分享医疗器械法规经营地图 By: 高伦桂
器械注册
03-13
询问:关于注册时产品技术要求的编写 By: 陌小忆
器械资源
03-13
【筱沐私语】器械人的江湖-第四更:实验室那些血淋淋的事件 By: 才女筱沐
生产/质量
03-13
原材料留样 By: wonway
法规/认证
03-13
新国标《GB/T 42061-2022/ISO13485:2016》生效后,内审员需要换证吗 By: 扬洋阳1
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03-13
注册检验报告时效问题 By: QWERT-GH
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03-13
FDA关于洁净厂房的要求 By: Nd9fdeb8f
法规/认证
03-13
温度记录仪校验 By: 艾景初
生产/质量
03-13
委托加工该怎样管控? By: Hsu1
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03-13
请教:判断以下产品是否属于免临床? By: una1
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03-13
有源设备 变更注册 By: 漂漂du2
器械注册
03-13
关于医疗器械可零售目录 By: 丰富化后
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