QMS合规数据库(QMS-CD)
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宫腔内窥镜有源还是无源 By: 漂漂du2
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多参数监护仪需要进行哪些测试 By: 阿yu呀
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求同行推荐电子连续测量体温计检验设备 By: 汪玉
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计划用合作公司的技术注册医疗器械,需要签什么协议? By: GUOz2d
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关于医用防护口罩使用时间的验证问题 By: jacky_wjh
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关于物料清洗方式的验证 By: 距离不美
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注册员多久自己主导去完成注册证的呢 By: 曾大大
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生产地址为地下一层,是否可行 By: 爱酷不爱笑
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打扰了!想问问各位前辈,套件内某个配件名称是否需要与供应商的注册证名称一致? By: 猫咪006
法规/认证
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MDR法规中缩写名词清单 By: Jonneyhuang1
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注册人员招聘,想找一个,可以起到药监局和总部沟通的人,基础职位 By: maiying
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有源产品的组件 By: Wendy0919
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这种情况下是否需要做生物相容性试验? By: alex2000
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化妆品与医疗器械共线生产 By: 才女筱沐
法规/认证
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医疗器械的分类(五) By: 柏薇
生产/质量
04-10
可以不做化学5项么 By: 小铁犇
有问有答
04-10
压片糖果水分超标有哪些原因,如何优化 By: 孙晨虎
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