QMS合规数据库(QMS-CD)
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03-21
医疗器械安全的当前趋势
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01-07
全论坛最权威资料,通过SGS审核_医疗器械ISO13485质量手册、程序文件、表单汇编 By: haochen_chen
生产/质量
07-11
医疗器械生产企业质量手册程序文件 By: 虚无龙鹰(LiAny
器械注册
01-05
医疗器械生物相容性评价报告(申报注册用) By: 毒手药王
器械注册
10-26
全套医疗器械注册程序文件非常细致 By: 357345964
生产/质量
10-21
质量手册及程序文件 By: 日月同辉1
器械注册
03-21
企业自己采集样本血需要什么资质? By: 41302023
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器械注册
03-21
免临床评价对比产品说明书 By: leslie0904
器械注册
03-21
请问B、C类物料可以在网上购买吗? By: 秋枫啊秋枫
器械注册
03-21
注册新人,被打击到没有自信 By: 微信mmyewyfg
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生产/质量
03-21
关于医疗器械涂层 By: 十二ney
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03-21
强标(非质量标准)更新,需要先变更后延续? By: ttzy1990
器械注册
03-21
体外诊断试剂分类 By: 偏生梓归17539
生产/质量
03-21
各位老师,想问一下GB14233.1的数据相对偏差问题 By: 。。。。。xln
生产/质量
03-21
【火热视频分享】联影&国药-经验分享《主体责任监督管理规定》 By: jhliu301
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有问有答
03-21
二类器械灭菌问题 By: szz976
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跪求审计方案 By: study888888
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喷雾干燥设备厂家推荐 By: x鼻涕虫
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03-21
EMA学习 By: 麦子12
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