QMS合规数据库(QMS-CD)
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问下植入反应试验用空白基质还是对照材料? By: alex2000
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仓库外租一部分给其他企业,应做什么工作 By: 哦豁yjb
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YYT 1789.1-2021 体外诊断检验系统 性能评价方法 第1部分:精密度 By: 运气爆棚
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YYT 1789.5-20 体外诊断检验系统 性能评价方法 第5部分:分析特异性 征求意见稿 By: 运气爆棚
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求助~包类产品如何做免临床评价对比? By: 酒酿小圆子v8l
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医疗器械洁净环境定期检测 By: hingtall
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二类IVD的稳定性研究 By: amlfly
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延续注册需要核查体系么? By: 夏初0423
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IVD稳定性研究 By: shenyanghuande
器械资源
04-07
GBT42062-2022《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》 By: 微信s8in8wz8
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04-07
注册人制度下委托生产 By: 13521674330
生产/质量
04-07
首次注册PQ连续三批生产,可否一起灭菌,即同灭菌批? By: 王鱼鱼
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MDR相关法规 By: Jonneyhuang1
生产/质量
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特殊过程再确认频次问题 By: 赛罗hv3
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求美标ANSI/AAMI HF18 2001 By: gezhi2020
器械资源
04-07
ISO 11737.2-2019 医疗器械的灭菌 - 微生物方法 - 第2部分:灭菌过程的定义,验证... By: bbjup520
有问有答
04-07
冰箱满载,装载量问题。 By: zhou458601
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04-07
设备装量合并变更 By: 果粒橙12
有问有答
04-07
求纯化水验证方案范文 By: 2698379696
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