QMS合规数据库(QMS-CD)
4
4 Tasks to complete
Software Update
65%
Hardware Upgrade
35%
Unit Testing
15%
Bug Fixes
90%
See tasks with details
8
8 Notifications
New Comments
+12
Bob just signed up as an editor ...
New Orders
+8
Followers
+11
See all notifications
5
5 Messages
Alex:
Ciao sociis natoque penatibus et auctor ...
a moment ago
Susan:
Vestibulum id ligula porta felis euismod ...
20 minutes ago
Bob:
Nullam quis risus eget urna mollis ornare ...
3:15 pm
See all messages
Welcome,
修改密码
注销
首页
器械论坛动态
清单
版块TOP5:
器械注册
4611
有问有答
4528
生产/质量
3884
小桔灯头条
3782
法规/认证
1312
记录排序
推荐
日期
版块
标题
版块选择
器械注册
有问有答
生产/质量
小桔灯头条
法规/认证
器械资源
质量保证
设备设施
重组蛋白&抗体药物
文献资源与互助
生产运营
同行交流
招标动态
共享资源
中标结果
今日桔说
临床试验
网站公告
NMPA注册
化学发光技术
原料技术
悬赏任务
器械注册
03-09
外科手套注册的生物相容性检测问题 By: hty
生产/质量
03-09
洁净区工作服 By: 赵霖
器械注册
03-09
临床研究同类产品对比是只能用中文的资料吗? By: helen2021
器械注册
03-09
延续注册提前6个月时间交资料,怎么理解? By: ttzy1990
器械注册
03-09
生产工艺连接线焊接完成后需要质检检验吗 By: 秋枫啊秋枫
生产/质量
03-09
关于软管内洁净度检测 By: maryli824625
器械注册
03-09
CMDE发布文章《无源非植入医疗器械包装注册监管的思考》 By: 呵呵一笑233
器械注册
03-09
注册人组合包类注册 By: 孔雀东南飞12
器械注册
03-09
内窥镜摄像系统电磁兼容检测 By: 漂漂du2
器械注册
03-09
求助广东医疗器械注册审核邮箱 By: 15013922714
器械注册
03-09
分类界定中“不单独作为医疗器械管理”要怎么理解? By: 洋小猪
器械资源
03-09
医疗器械经营质量管理规范现场检查指南蓝皮书 By: 023456
器械注册
03-09
YY0316风险管理对医疗器械的应用--思维导图版 By: 天台的萝卜
器械注册
03-09
GB/T14233.1-2022实施后的产品技术要求是否要做变更 By: 天之蛟龙
法规/认证
03-09
医疗器械MDSAP 审核要求及应对专题培训 By: 医疗器械培训9
法规/认证
03-09
药企使用设备密码复杂度 By: SEVEN777e37
生产/质量
03-09
ISO9001质量体系内部审核员培训 By: 医疗器械培训9
生产/质量
03-09
医疗器械生产地址 By: Wendy0919
生产/质量
03-09
新国标内审员 By: 医疗器械培训9
共
22031
条记录,本页为第
21224
条至第
21242
条记录
«
...
1116
1117
1118
1119
1120
...
»