QMS合规数据库(QMS-CD)
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04-04
求GB24786-2009标准 By: awllow
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04-04
GB24786-2009标准 By: kingg71
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体外诊断试剂产品滞留处理 By: Fiona。
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04-04
一次性使用耗材有板子是否需要写软件文档? By: poo
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04-04
高温消毒 By: 杨海民
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04-04
国家局2023年度医疗器械注册审查指导原则编制计划 By: jhliu301
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04-04
招聘医疗器械注册经理 By: 漂漂du2
生产/质量
04-05
医疗器械风险管理 By: 悠扬燕云
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04-05
分享GB 9706.283-2022 By: 杜善强
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04-06
二类医械发补咨询 By: 橘子爱自然
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04-06
关于器审中心公示审评报告的产品的闲聊 By: 人间_四月天
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04-06
预充式注射器包装 By: voldemort
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04-06
[链接]关于发布2023年度医疗器械注册审查指导原则编制计划的通告(2023年第6号) By: 富港包装运输测
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04-06
关于何种沟通算是“申报前与监管机构的联系情况和沟通记录”的内容 By: pugongyingzhu
生产/质量
04-06
悬浮粒子检测 By: 030303
生产/质量
04-06
除菌过滤系统验证 By: 拌衣の茯苓
法规/认证
04-06
YY/T 0744-2018 移动式C形臂X射线机专用技术条件 By: forestLin
器械注册
04-06
有没有人能分享一下GB/T 9721-2006 化学试剂 分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光... By: 13377057625
法规/认证
04-06
关于新标 By: maryli824625
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