QMS合规数据库(QMS-CD)
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06-13
国家药监局器审中心关于办公地址搬迁有关事宜的通知 By: 爱酷不爱笑
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无源医疗器械,A级物料变更 By: 中环
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初始污染菌超内控限允许复检么 By: 小铁犇
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清洗工序 By: wangqi123
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乐鼎检重坪 By: ledingzn
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血氧模拟仪耳夹探头可以用什么设备测试血氧数值 By: xx0616
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06-13
求GB/T 28164-2011标准 By: 燕儿飞飞
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06-13
生物制品制剂批量问题 By: xihualiujie
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06-13
亲们分享下你们了解到的省级检测所检测周期 By: miffyyff
法规/认证
06-13
GB/T6346.14-2023 By: 阿白wrr
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06-13
委托生产注册体考 By: Joyce1234
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06-13
委托生产注册体考时会被要求源代码吗? By: HBK1
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06-13
请教大家一下关于标签地址的问题 By: 1225844619
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06-13
医疗器械受委托企业,需要额外写个委托生产的控制程序吗? By: 大花儿
生产/质量
06-13
医疗器械说明书 By: like-bodhi
生产/质量
06-13
初始污染菌检测 By: 美丽心情qk6
器械注册
06-13
研发阶段的委托生产、受托生产可以参考哪份法规文件? By: GUSI
有问有答
06-13
压缩空气系统是药品生产必须要的东西吗? By: 小菜q41
有问有答
06-13
无菌检查阳性对照问题 By: Gigiocy
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