QMS合规数据库(QMS-CD)
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01-10
2022医疗器械注册申报资料 By: 郭志飞008
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03-13
二类有源产品 预期使用环境变了 (工作温度 大气压力)变更 需要做变更注册? By: 漂漂du2
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03-13
支架留样选取 By: KingTut
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03-13
公司地址变更,FDA认证如何操作 By: Jessica_
器械资源
03-13
哪位大哥有《医疗器械安全通用要求检验操作规范》? By: 汪涛
生产/质量
03-13
文件电子审批验证 By: 我爱甜甜猪
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03-14
江苏省二类延续注册需要体系核查吗? By: 橘子爱自然
生产/质量
03-14
交叉污染了 By: 瓶瓶
器械注册
03-14
二类有源医疗器械送检都需要什么材料 By: longzs1029
器械注册
03-14
注册策划模板求救 By: 追宗溯源
生产/质量
03-14
纯化水不挥发物 By: wonway
法规/认证
03-14
GB/T 42061-2022 换版对质量体系的影响 By: 观千剑而识器
法规/认证
03-14
中成药部颁标准 By: 蒲公英669014663
器械注册
03-14
器械临床试验-知情同意过程 By: 忆暑
法规/认证
03-14
在广州有需要做医疗器械EMC测试和整改的吗? By: YaYa888
器械注册
03-14
无菌药品硬表面测试法 By: 15923526872
器械注册
03-14
牙科针的无菌屏障问题 By: cornelia
器械注册
03-14
二类医疗器械注册变更 By: 18665855243
器械注册
03-14
独立软件体考 By: wang04021
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