QMS合规数据库(QMS-CD)
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03-27
FDA检查员手册的168个问题— 无菌企业自检清单 By: 知行致用
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12-07
求ISO11737.2与药典的无菌检测对比 By: 看雪
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中文版 MDR EU2017745欧盟医疗器械新法规 By: 毒手药王
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医疗器械软件检测及研发精讲系列课第2期-软件设计规范及可追溯性分析 By: 朱朱123456
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07-27
YY/T 1789.3-2022 体外诊断检验系统 性能评价方法 第3部分:检出限与定量限 By: Hito
质量保证
11-21
最新欧盟GMP第八章投诉和召回(2015.3.1生效版) By: apple5258
有问有答
01-12
求:通风与空调工程施工质量验收规范》GB50243-2016》 By: 野性之吻
生产/质量
03-06
医疗器械设计开发资料清单 By: mymeng456
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03-27
生产批号和成品批号怎么区分与管理 By: Niche
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03-27
医疗器械-培养基 By: 小xiaofd5
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03-27
牙科菌斑指示剂 By: 周木伦
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03-27
医疗器械工程样机有要求保留记录吗,没有用于型式检验和临床 By: laiwencheng
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03-27
YY∕T 1241-2014 乳酸脱氢酶测定试剂(盒) By: 霂梓紫
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03-27
液氮增压阀来回跳,是为什么呢? By: SYRR
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03-27
大型医疗器械设备怎么做型式试验和EMC试验 By: schome
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求临床数据报告模板-有偿 By: july0826
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求标准GBT 35351-2017 增材制造 术语 By: 铁梨花
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03-27
试剂盒存储温度定为20±5℃需要做验证吗? By: fxfxiaofei1981
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