法规/认证 03-13 新国标《GB/T 42061-2022/ISO13485:2016》生效后，内审员需要换证吗 By: 扬洋阳1

器械注册 03-13 注册检验报告时效问题 By: QWERT-GH

生产/质量 03-13 FDA关于洁净厂房的要求 By: Nd9fdeb8f

法规/认证 03-13 温度记录仪校验 By: 艾景初

生产/质量 03-13 委托加工该怎样管控？ By: Hsu1

器械注册 03-13 请教：判断以下产品是否属于免临床？ By: una1

器械注册 03-13 有源设备 变更注册 By: 漂漂du2

器械注册 03-13 关于医疗器械可零售目录 By: 丰富化后

有问有答 03-13 哪位大佬有IEC60812(FMEA)－失效模式及影响分析中文版，求分享 By: LXM12

有问有答 03-13 药品生产批号 By: 凌研

有问有答 03-13 安捷伦网络版工作站数据流转过程 By: 1163960207

设备设施 03-13 金检机基本操作丨正确的清洁方法（防水型） By: 安立工业自动化

有问有答 03-13 枯草芽孢杆菌重组蛋白表达 By: 晓不点

有问有答 03-13 大家企业里面都有生物检定实验室吗？ By: nikonpro

文献资源与互助 03-13 GB/T 14258-2003标准检验方法 By: 三岁e06

有问有答 03-13 哪些变更涉及的东西需要录入浙江省注册药品数据库 By: eastwz9

有问有答 03-13 制药学期刊 By: longtk19

有问有答 03-13 标准型净化工作台再确认 By: 幻蓝雨晨

有问有答 03-13 有关进口药品变更国家局备案 By: 米亚啊啊