QMS合规数据库(QMS-CD)
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YY∕T 1708.1-2020医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第1部分:通用要 By: 2iso
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GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施对已注册产品变更的时间轴示例 By: regis-success
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新版GB9706.1-2020系列标准解读(视频)有更新 By: 49881626@qq.com
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有人之前下载收集过公开的技术要求吗?有偿求07-03类产品技术要求 By: huhu01
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已有注册证上市多年的产品,什么情况下需要再做全项检测? By: tjboan
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03-24
23年03月医疗器械法规、注册资料编写、体考培训 By: szz976
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安徽省药品监管企业端上怎样才能看到补正资料通知? By: 青蛙怪兽
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法规解答!医疗器械产品留样常见问题整理 By: xmtchp
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GBT42062-2022《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》 By: xmtchp
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臭氧浓度使用臭氧检测试纸 By: 云书
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可编程医用电气系统软件报告 PEMS报告谁有啊 By: michaelhu74
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