QMS合规数据库(QMS-CD)
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03-08
有没有医疗器械独立软件的大佬啊 By: 汪玉
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03-08
有源医疗器械嵌入式软件开发文档模板 By: 周一年
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03-08
GSP、GMP体系文件有关系吗 By: lisasunny
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03-08
有源医疗器械有外观设计标准吗? By: 周一年
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二类产品延续注册咨询 By: 007star
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一类备案凭证下载,求助各位老师 By: 久诌
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可以购买对比产品的附件(非医疗器械产品)作为申报产品的附件进行注册... By: 秋枫啊秋枫
生产/质量
03-09
环氧乙烷残留量气相检验 By: 韩韩12
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03-09
关于医疗器械批生产记录的问题? By: 秋枫啊秋枫
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03-09
理论数浓度5.3,测得的浓度是7.1,7.1这个数据有问题吗? By: 未知网名
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03-09
生物相容性试验——植入结果有刺激 By: 嘻嘻加油
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03-09
ME设备标识、标记和文件 By: 秋枫啊秋枫
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03-09
关于说明书邮政编码需要写上吗 By: maryli824625
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03-09
有大佬知道浙江或者山东可以检测异丙醇的机构么 By: 心寒不再有
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03-09
外科手套注册的生物相容性检测问题 By: hty
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03-09
洁净区工作服 By: 赵霖
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03-09
临床研究同类产品对比是只能用中文的资料吗? By: helen2021
器械注册
03-09
延续注册提前6个月时间交资料,怎么理解? By: ttzy1990
器械注册
03-09
生产工艺连接线焊接完成后需要质检检验吗 By: 秋枫啊秋枫
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