QMS合规数据库(QMS-CD)
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03-07
YY∕T 1655-2019 骨接合植入物接骨板和接骨螺钉微动腐蚀试验方法 By: 中山阳光
法规/认证
03-07
有源仪器说明书变更 By: z关于你的传说
器械资源
03-07
关于压缩气体浮游菌仪的问题 By: 罗捷
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03-07
有偿求购二类独立软件注册文件 By: wonzer
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03-07
有偿求购14-13-05手术衣注册资料 By: 18642081028
生产/质量
03-07
化妆品溶媒与冻干粉微生物限度检测 By: GYT
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03-07
麻烦大家帮我看一下,这些“企业自查项表“等表格是哪个法规的附件呀? By: 我在等冬至
设备设施
03-07
无菌室设施问题 By: 卡布奇诺不加糖
生产运营
03-07
洁净服清洗灭菌步骤 By: 卡布奇诺不加糖
有问有答
03-07
模拟召回通知单上盖章问题 By: study888888
有问有答
03-07
OEB4级片剂全过程密闭系统的测试方法 By: zgzjjh00063
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03-07
原料药包装问题 By: study888888
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03-07
VHP消毒验证 By: 微信25a0568f
有问有答
03-07
水系統活性碳後107cfu/ml如何調查 By: 汎生製藥秋漣JOY
生产运营
03-07
关于液体物料货位卡单位换算 By: 底层药学生
有问有答
03-07
非最终灭菌产品的无菌工艺过滤器 By: 15662748661
有问有答
03-07
请教各位老师,请问“试生产”的概念是在哪个阶段?现在新药获批上市后有“试生产... By: GMP学习中
有问有答
03-07
消毒液效果验证是否需要定期再验证 By: 陶瑞鑫
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有问有答
03-07
各位老师好,话药获得临床批件后变更原料药后的政策要求是怎样的 ? By: GMP学习中
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