QMS合规数据库(QMS-CD)
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生产/质量
03-03
蒲友中有多少质量经理/质量总监? By: jhliu301
器械注册
03-03
体系新人求解答 By: hdw123
生产/质量
03-04
二类医疗器械生理盐水鼻腔喷雾、含漱液、硅酮凝胶全套注册资料 出手 By: abcd8848
器械注册
03-04
医疗器械注册证上对产品的结构组成应该如何描述? By: mzz337
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03-04
《内窥镜类医疗器械产品注册及检测常见问题培训》 By: 泽6
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03-04
辐照灭菌体系一般在13485的基础上增加什么文件? By: canus
生产/质量
03-04
医疗器械现场审核指南已经正式开始现场使用咯 By: canus
生产/质量
03-05
器械公司的宫斗戏(之二)—— 质量总监 By: 苦瓜和尚
器械注册
03-05
《中国医疗器械蓝皮书(2022)》 By: Penny贝
器械资源
03-05
GB 15603-2022 危险化学品仓库储存通则 By: f25186114
器械资源
03-05
GB_T 29329-2021 废弃化学品术语 By: f25186114
法规/认证
03-05
外审有哪些? By: 18178721814
器械注册
03-06
异丙醇的美国(ASTM)的检测方法和中国药典(2020版)的检测方法有区别么 By: 心寒不再有
生产/质量
03-06
想买微压计 By: 小铁犇
器械注册
03-06
9706.1新标中 11.3 ME设备中被认为是着火源的部件或元器件 一般是指什么? By: fight281
生产/质量
03-06
培养基适用性验证 By: ssss1
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器械资源
03-06
中国信通院:远程医疗器械研究报告(2023年) By: 023456
生产/质量
03-06
洁净室消毒验证方案 By: DsChen
器械注册
03-06
求助关于有源医疗器械新版9706的变更注册。 By: 15013922714
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